Hannover, |
凭借其最新版本Engineering Base（EB）协同平台， Aucotec AG将于2021年的线上汉诺威工业博览会上针对工厂工程技术专家推出一种全新的安全套件。从通过自动安全计算（Ex-i）的质量保证工具到数字化双胞胎的可执行电子签名，Aucotec扩大了数据驱动平台的安全涵盖范围：
“签字盖章”的品质
工程设计专家在设计过程中会定期检查设计内容是否正确，包括所有相关文档。目视检查即使在最终综合测试期间仍十分常见，这需要耗费大量时间，而且无法保证准确性。然而，EB也无法“洞悉”一切。得益于EB面向对象和通用数据模型，所有相关专业都整合到一个系统中，并了解所有逻辑和联系。EB新的质量管理工具不仅可以自动检查是否存在不一致或不符合要求的情况，还能自动创建每项检查的所有不符点列表并对其进行描述。您可以直接从列表中导航到具体对象并纠正错误。如果一切内容均准确无误，则交付的项目包含带有绿色印章的测试表形式的证书，证明其正确性并且显而易见。检查最多只需几个小时，而不是数周时间。虽然这一全新的质量管理QA框架最初是针对能源技术工厂进行开发，但现在也可用于其他行业。
只需点击便可完成安全Ex-i计算
在可能产生爆炸性气氛的空间区域，电传感器和执行器及其电路不得产生引燃性火花或过高的表面温度。所有相关设备、线路和电路的本质安全（Ex-i）必须可靠地获得操作许可证验证，这是一项十分重大的责任！
EB可以直接对Ex-i数据进行分类和维护，从而实现本安电路的设计。此外，还可通过“助手”直接在系统中计算和记录本质安全，这也是一种典型做法。迄今为止，这常见于外部器件数据已经输入的额外工具中。然而，Ex-i-Assistant只需按下按钮，便可根据IEC 60079-14计算工厂所有相关电路，需要时可一次完成。EB集中管理从装置和原型测试证书到回路图、再到计算文档的所有信息，有助于减少繁冗的搜索和容易出错的数据传输。
电子签名和认证 - 符合FDA规定
各行各业的工厂都需要绝对无缺陷且合法的文档。EB可通过多种功能满足这项要求，甚至可以满足美国食品药品监督管理局（FDA）的严格规定 - 这些规定为全球食药领域树立了标杆。（eCFR 第11部分 第21款）所需电子记录涵盖了EB，并对所有资产的任何变更（包括完整的变更记录）进行跨专业跟踪。由于其具有多层体系结构，信息还可通过网络服务以安全加密的方式进行访问。此外，EB现在还可以在工厂文件中实现符合合法律要求的电子签名，其中包括签名授权证书、时间戳、标识码和密码保护等的链接。
Aucotec参加2021年线上汉诺威交易会：请登陆www.aucotec.com访问截至3月初的数据
